本报讯 5月7日，武汉协和医院为患有罕见先天性主动脉弓离断的患儿，实施了主动脉弓重建的高难度手术，这标志着该院在诊治复杂先心病领域又取得了重大突破。

由于先天性主动脉自左锁骨处完全离断，下半身得不到氧饱和度高的动脉血的供应，4岁囡囡（化名）的下肢发育看起来只有两岁儿童的体格，并经常感到胸闷、头晕目眩、下肢无力，上一层楼都气喘吁吁。经多方辗转，来到协和医院心脏外科求医。

经CT检查发现，患儿具有多种先天性心血管畸形：患儿的主动脉自左锁骨下离断，下半身仅靠未闭的动脉导管供血；心脏室间隔缺损。由于囡囡的年龄偏大，肺动脉高压严重，基本上已经失去了手术机会，但如不手术，病情则进一步恶化，可能发展成艾森曼格症（心肺功能完全丧失）。

该院心血管疾病研究所孙宗全、曹林生等教授经过多次论证，决定冒风险手术。术中，主刀的孙宗全教授先用涤纶片修补室间隔缺损，然后从患者前胸和两肋入手，在主动脉离断部位重建一5厘米人造大血管，两端分别与降主动脉和升主动脉衔接，保证患者主动脉血流通畅。整个手术历时5个多小时，圆满成功。

据介绍，此类疾病在先天性心脏病中的发病率仅为千分之一，患者的最佳手术时间应在1岁以内。此后年龄越大，手术的风险也就越高。囡囡同时患有多种心脏疾病，这次手术“一箭多雕”，也成功解除了多枚“定时炸弹”。

据记者了解，囡囡术后两天即可下床活动，目前恢复良好，不日即将出院。