肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是严重危害人类健康的世界性问题。尽管PAH药物治疗取得了巨大进步，一定程度上延缓了肺高压的进展，但患者长期预后仍然很差。而且，因为靶向药物价格昂贵，使患者无法坚持长期治疗而获益，成为家庭和社会沉重的负担。因此，积极寻找并探索治疗肺动脉高压的新型药物及策略具有重大社会及经济意义。

经过6年的努力，廖玉华教授疫苗团队研发出了国际上首个针对内皮素受体A型（ETAR）疫苗（ETRQβ-002疫苗），实验证实该疫苗可显著降低野百合碱（MCT）诱导的模型大鼠肺高压20mmHg，降低SU5416及低氧诱导的模型小鼠肺高压10mmHg，且显著抑制肺小动脉重构和右室肥厚，不引起肝肾功能损害，对正常血压动物及肺高压模式动物循环血压无影响。除疫苗之外，该团队还研发出了针对ETAR的单克隆抗体，该抗体应用于模型肺高压动物，也具有明显的降低肺高压及抑制肺动脉重构的作用。针对肺高压免疫治疗的主要研究内容于2019年5月21日在线发表于心血管病顶级期刊《JACC》上，我科周子华教授及邱志华主治医师为该研究论文的共同通讯作者，戴勇博士、陈霄副教授及宋霄霄硕士为论文的共同第一作者。

据悉，《JACC》杂志针对该团队的工作同期发表专题评述，评述作者Prediman K. Shah博士赞扬我们的工作是在肺动脉高压治疗领域令人兴奋的发现和进展，是针对肺动脉高压的一种新颖的及有希望的治疗方式。（心内科）

Reference

1. Yong Dai, Xiao Chen, Xiaoxiao Song, Xijun Chen, Wenrui Ma, Jibin Lin, Hailang Wu, Xiajun Hu, Yanzhao Zhou, Hongrong Zhang, Yuhua Liao, Zhihua Qiu and Zihua Zhou. Immunotherapy of Endothelin-1 Receptor Type A for Pulmonary Arterial Hypertension. J Am Coll Cardiol 2019;73:2567-80.

2. Prediman K. Shah. Active and Passive Vaccination for Pulmonary Arterial Hypertension. J Am Coll Cardiol 2019;73:2581-83.